Authorisation holder · France
NOVARTIS PHARMA
Listed as the authorisation holder for 45 published records in the French BDPM catalogue. This does not establish the manufacturer, distributor, pharmacy stock or endorsement of these medicines.
TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable
suspension buvable / NOVARTIS PHARMA
TEGRETOL 200 mg, comprimé sécable
comprimé sécable / NOVARTIS PHARMA
TEGRETOL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
comprimé pelliculé sécable à libération prolongée / NOVARTIS PHARMA
TEGRETOL L.P. 400 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
comprimé pelliculé sécable à libération prolongée / NOVARTIS PHARMA
TOBRADEX, collyre en suspension
collyre en suspension / NOVARTIS PHARMA
TOBREX 0,3 %, collyre en solution
collyre en solution / NOVARTIS PHARMA
TOBREX 0,3 %, pommade ophtalmique
pommade / NOVARTIS PHARMA
TRILEPTAL 150 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé / NOVARTIS PHARMA
TRILEPTAL 300 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé / NOVARTIS PHARMA
TRILEPTAL 60 mg/ml, suspension buvable
suspension buvable / NOVARTIS PHARMA
TRILEPTAL 600 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé / NOVARTIS PHARMA
VOLTARENE 100 mg, suppositoire
suppositoire / NOVARTIS PHARMA
VOLTARENE 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant
comprimé enrobé gastro-résistant(e) / NOVARTIS PHARMA
VOLTARENE L.P. 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
comprimé enrobé à libération prolongée / NOVARTIS PHARMA
VOLTARENE L.P. 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
comprimé enrobé à libération prolongée / NOVARTIS PHARMA