France / CIS 64093184

REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion

émulsion pour perfusion · intraveineuse

Directory source checks passedOriginal source language: French

Source data retrieved: 2026-09-17. Clinical review is not yet available.

Formémulsion pour perfusion
Routeintraveineuse
Ingredient entries30
CountryFrance

Product identity

At a glance

Authorisation holder
B BRAUN MELSUNGEN
Authorisation status
Autorisation active
Market status
Commercialisée
Country
France
Source reference
CIS 64093184

Reported market status does not confirm current pharmacy stock.

From the official composition record

Ingredients & strength

Source entries are shown individually. An active substance (SA) and its reference moiety (FT) may describe the same ingredient; do not add their strengths together.

Source composition entries for REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion
IngredientStrength / referenceSource role
ACIDE ASPARTIQUEémulsion2,10 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 18
ALANINEémulsion6,792 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 16
CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉémulsion0,623 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 27
GLUCOSEémulsion144,0 g1000 mL d'émulsion après mélangeFTGroup 1
HISTIDINEémulsion1,753 g1000 mL d'émulsion après mélangeFTGroup 15
ISOLEUCINEémulsion3,284 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 6
LEUCINEémulsion4,384 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 7
LYSINEémulsion3,186 g1000 mL d'émulsion après mélangeFTGroup 8
PHÉNYLALANINEémulsion4,916 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 10
SÉRINEémulsion4,20 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 21
ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉémulsion0,250 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 24
THRÉONINEémulsion2,540 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 11
VALINEémulsion3,604 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 13
CHLORURE DE SODIUMémulsion0,378 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 23
GLYCINEémulsion2,312 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 17
ACIDE GLUTAMIQUEémulsion4,908 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 19
ARGININEémulsion3,780 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 14
MÉTHIONINEémulsion2,736 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 9
ACÉTATE DE POTASSIUMémulsion3,689 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 25
PROLINEémulsion4,760 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 20
HYDROXYDE DE SODIUMémulsion1,171 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 22
HUILE DE SOJA RAFFINÉEémulsion20,0 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 4
TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNEémulsion20,0 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 5
TRYPTOPHANEémulsion0,800 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 12
PHOSPHATE MONOSODIQUE DIHYDRATÉémulsion2,496 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 2
GLUCOSE MONOHYDRATÉémulsion158,4 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 1
CHLORHYDRATE D'HISTIDINE MONOHYDRATÉémulsion2,368 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 15
CHLORHYDRATE DE LYSINEémulsion3,980 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 8
ACÉTATE DE MAGNÉSIUM TÉTRAHYDRATÉémulsion0,910 g1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 26
ACÉTATE DE ZINC DIHYDRATÉémulsion7,024 mg1000 mL d'émulsion après mélangeSAGroup 3

Pack references

Presentations (3)

5 poches polypropylène suremballées/surpochées de 625 ml à 3 compartiments

CIP13 3400930170700

Présentation active · Déclaration de commercialisation
5 poches polypropylène suremballées/surpochées de 1250 ml à 3 compartiments

CIP13 3400930170717

Présentation active · Déclaration de commercialisation
5 poches polypropylène suremballées/surpochées de 1875 ml à 3 compartiments

CIP13 3400930170724

Présentation active · Déclaration de commercialisation

From the French medicines authority

Official documents

The official product entry provides access to the patient leaflet and professional product information when available. Documents are in French and availability varies by medicine.

Open the official product entryBDPM · CIS 64093184 · Opens in a new tab

Check the medicine name, strength and form against your pack. The authority’s current documents may be newer than the catalogue snapshot shown here.

Where this information comes from

Sources & dates

Base de données publique des médicaments (BDPM), France. Retrieval dates record when we obtained the source files; they are not clinical review dates or a guarantee of current stock.

Source files and their retrieval dates
Source fileRetrievedSource file modified
fr_products.txtNot supplied
fr_composition.txtNot supplied
fr_packs.txtNot supplied

Directory source checks cover the factual catalogue record.Molindra clinical guidance has not yet been reviewed or published for this medicine.

Our sources and review process →