France · Source-listed medicine information

France / CIS 66613769

XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable

solution injectable · intraartérielle / intraveineuse

Directory source checks passedOriginal source language: French

Source data retrieved: 2026-09-17. Clinical review is not yet available.

Formsolution injectable
Routeintraartérielle / intraveineuse
Ingredient entries2
CountryFrance

Product identity

At a glance

Authorisation holder
GUERBET
Authorisation status
Autorisation active
Market status
Commercialisée
Country
France
Source reference
CIS 66613769

Reported market status does not confirm current pharmacy stock.

From the official composition record

Ingredients & strength

Source entries are shown individually. An active substance (SA) and its reference moiety (FT) may describe the same ingredient; do not add their strengths together.

Source composition entries for XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IngredientStrength / referenceSource role
IODEsolution35,0000 g100 ml de solutionFTGroup 1
IOBITRIDOLsolution76,7800 g100 ml de solutionSAGroup 1

Pack references

Presentations (21)

1 flacon(s) en verre de 20 ml

CIP13 3400926908362

Présentation active · Déclaration de commercialisation
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G)

CIP13 3400927372421

Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)

CIP13 3400927966705

Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)

CIP13 3400927966873

Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)

CIP13 3400930107485

Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)

CIP13 3400930164594

Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
10 flacon(s) en verre de 500 ml

CIP13 3400930282229

Présentation active · Déclaration de commercialisation
1 flacon(s) en verre de 30 ml rempli à 20 ml

CIP13 3400933771072

Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
1 flacon(s) en verre de 50 ml

CIP13 3400933771133

Présentation active · Déclaration de commercialisation
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml

CIP13 3400933771362

Présentation active · Déclaration de commercialisation
1 flacon(s) en verre de 150 ml

CIP13 3400933771423

Présentation active · Déclaration de commercialisation
1 flacon(s) en verre de 200 ml

CIP13 3400933771591

Présentation active · Déclaration de commercialisation
1 poche(s) polypropylène de 100 ml

CIP13 3400936915428

Présentation active · Déclaration de commercialisation
1 poche(s) polypropylène de 150 ml

CIP13 3400936915657

Présentation active · Déclaration de commercialisation
1 poche(s) polypropylène de 200 ml

CIP13 3400936915886

Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
1 poche(s) polypropylène de 500 ml

CIP13 3400936916029

Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
10 flacon(s) en verre de de 125 ml rempli à 100 ml

CIP13 3400956015665

Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisation
10 poche(s) polypropylène de 100 ml

CIP13 3400957081690

Présentation active · Déclaration de commercialisation
10 poche(s) polypropylène de 150 ml

CIP13 3400957081751

Présentation active · Déclaration de commercialisation
10 poche(s) polypropylène de 200 ml

CIP13 3400957081812

Présentation active · Déclaration de commercialisation
10 poche(s) polypropylène de 500 ml

CIP13 3400957081980

Présentation active · Déclaration de commercialisation

From the French medicines authority

Official documents

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Sources & dates

Base de données publique des médicaments (BDPM), France. Retrieval dates record when we obtained the source files; they are not clinical review dates or a guarantee of current stock.

Source files and their retrieval dates
Source fileRetrievedSource file modified
fr_products.txtNot supplied
fr_composition.txtNot supplied
fr_packs.txtNot supplied

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