France · Source-listed medicine information
France / CIS 68324489
XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
solution injectable · intra-utérine / intraarticulaire / intraartérielle / intracholangiopancréatique / intraveineuse
Source data retrieved: 2026-09-17. Clinical review is not yet available.
Product identity
At a glance
- Authorisation holder
- GUERBET
- Authorisation status
- Autorisation active
- Market status
- Commercialisée
- Country
- France
- Source reference
- CIS 68324489
Reported market status does not confirm current pharmacy stock.
From the official composition record
Ingredients & strength
Source entries are shown individually. An active substance (SA) and its reference moiety (FT) may describe the same ingredient; do not add their strengths together.
| Ingredient | Strength / reference | Source role |
|---|---|---|
| IODEsolution | 30,0000 g100 ml de solution | FTGroup 1 |
| IOBITRIDOLsolution | 65,8100 g100 ml de solution | SAGroup 1 |
Pack references
Presentations (19)
CIP13 3400926907990
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400927371769
Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisationCIP13 3400927960321
Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisationCIP13 3400927960499
Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisationCIP13 3400930107447
Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisationCIP13 3400930164556
Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisationCIP13 3400930282205
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400933770532
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400933776855
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400933777166
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400933777227
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400936914476
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400936914766
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400936914995
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400936915138
Présentation active · Déclaration d'arrêt de commercialisationCIP13 3400957082062
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400957082123
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400957082291
Présentation active · Déclaration de commercialisationCIP13 3400957082352
Présentation active · Déclaration de commercialisationFrom the French medicines authority
Official documents
The official product entry provides access to the patient leaflet and professional product information when available. Documents are in French and availability varies by medicine.
Open the official product entryBDPM · CIS 68324489 · Opens in a new tabCheck the medicine name, strength and form against your pack. The authority’s current documents may be newer than the catalogue snapshot shown here.
Where this information comes from
Sources & dates
Base de données publique des médicaments (BDPM), France. Retrieval dates record when we obtained the source files; they are not clinical review dates or a guarantee of current stock.
| Source file | Retrieved | Source file modified |
|---|---|---|
| fr_products.txt | Not supplied | |
| fr_composition.txt | Not supplied | |
| fr_packs.txt | Not supplied |
Directory source checks cover the factual catalogue record.Molindra clinical guidance has not yet been reviewed or published for this medicine.
Our sources and review process →